[MORE]
полный текстОригинал взят у в Арии, эрбины и все-все-все.
Жили были в теплой Европе арии, пришли злые эрбины и выгнали их на мороз.
То, что уже в те времена большие племенные могли состоять из разных родов (гаплотипов), и этот факт может сильно осложнять соответствующие толкования, способны показать даже современные данные.
Какой-то аллель может быть полезен самцам, но вреден самкам (или наоборот). Например, некоторые факты указывают на существование аллелей, повышающих у женщин репродуктивный успех, а у мужчин — вероятность развития гомосексуальной ориентации (что снижает репродуктивный успех мужчин). Такой двойной эффект мог бы объяснить устойчивое сохранение этих аллелей в человеческом генофонде
macroevolution.livejournal.com/136814.html
Ученые определили степень родства психических болезней
13 августа 2013 | 21:48
Международный "Консорциум психиатрической геномики" (Psychiatric Genomics Consortium, PGC), продолжив свои исследования в области поиска общих генетических корней пяти основных психических заболеваний, впервые определил масштабы перекрестного эффекта выявленных генетических вариантов. Как оказалось, общие генетические факторы риска более всего разделяют шизофрения и биполярное аффективное расстройство, в меньшей степени это относится к шизофрении и аутизму, а самыми далекими друг от друга в этом смысле оказались детские расстройства - аутизм и синдром гиперактивности и дефицита внимания (СДВГ). Результаты работы опубликованы 11 августа в журнале Nature Genetics.
Напомним, что ранее в этом году международной группе ученых, объединившейся под эгидой PGC (более 300 специалистов из 80 исследовательских центров 20 стран мира), в ходе первого в своем роде масштабного исследования удалось установить, что пять основных психических заболеваний - аутизм, СДВГ, биполярное аффективное расстройство, большое депрессивное расстройство и шизофрения - имеют общие генетические факторы риска.
Были идентифицированы четыре локуса, имеющие отношение ко всем названным психическим расстройствам. Они расположены на коротком плече 3-й хромосомы (3p21) и на длинном плече хромосомы 10 (10q24). Кроме того, были выявлены однонуклеотидные замены (SNPs) в двух генах, которые кодируют белки, входящие в состав каналов, регулирующих транспорт кальция в клетки головного мозга (гены CACNA1C и CACNB2). В то же время масштабы перекрестного эффекта выявленных генетических вариаций оставались не определенными.
Продолжив свои исследования, основанные на данных, полученных в ходе расшифровки геномов более 33 тысяч пациентов и почти 30 тысяч членов контрольной группы, авторы установили, что шизофрения и биполярное расстройство имеют 15 процентов общих генетических вариаций, биполярное расстройство и депрессия - около 10 процентов, шизофрения и депрессия - порядка 9 процентов, СДВГ и депрессия - около 7 процентов, а шизофрения и аутизм - всего около 3 процентов. При этом, вопреки ожиданиям, перекрестного генетического эффекта между аутизмом и СДВГ (детскими расстройствами) выявлено не было.
Полученные данные об общей генетической этиологии психических заболеваний, полагают авторы, могут иметь большое значение для понимания их природы, диагностики и для дальнейших исследований их патофизиологии. podrobnosti.ua/health/2013/08/13/923554.html
Оригинал взят у в Портрет по ДНК
Оригинал взят у в Почему ирландцы рыжие?
Генетики выяснили, почему у ирландцев рыжие волосы. По их мнению, рыжий цвет — реакция на нехватку солнечного света. Притом, примерно 50% населения Ирландии, хотя и имеют светлые или темные волосы, являются носителями «рыжего гена», рассказывает The Independent.
Аналогичная ситуация с жителями Шотландии, где также погода нередко пасмурная. Рыжий цвет волос помогает вырабатывать больше витамина D, ведь при рыжих волоса кожа светлая. Получается, это эффективный адаптивный механизм, позволяющий выжить в условиях нехватки солнечного света.
Аластаир Моффат, управляющий лабораторией IrelandsDNA, которая производила анализ, констатирует: два самых распространенных генетических варианта, связанных с рыжими волосами, пришли от двух азиатов. Произошло это примерно 70000 лет назад.
Лаборатория IrelandsDNA создала особый тест, который позволяет родителям понять, родятся ли у них рыжеволосые дети. По задумке работников лаборатории, подобный скрининг наглядно покажет, как много людей носят «рыжий ген».
Немного статистики: в Ирландии рыжие волосы у 10% населения, в Шотландии — примерно у 13%, а в Англии — у 6%. Это самые высокие показатели по сравнению с остальными странами в мире. Чтобы родился рыжеволосый ребенок (вероятность в 25%), соответствующий ген должен быть у обоих родителей. Но это совершенно не означает, что у них самих будут рыжие волосы.
Оригинал взят у в Существуют живые организмы, у которых не два пола, а семь
Как это работает? Во-первых, любая особь вида может спариваться с другой особью любого пола за исключением своего собственного. Потомство, которое получается в результате, может в итоге принадлежать к любому из семи полов вида. Каждая из этих клеток состоит из двух геномов, и каждый геном содержится в собственном отдельном ядре. Они содержат всю генетическую информацию, необходимую для потомства, в то время как «рабочий» геном управляет клеткой и всеми происходящими в ней процессами.
Оригинал взят у в Царственные потомки Ярослава Мудрого
Ярослав Мудрый. Реконструкция
М.М. Герасимова
Между тем, следствием короткого брака Анны и короля Генриха (Анри) I Капета (выйдя замуж в 1051, Анна овдовела в 1060 г.) стало рождение в 1052 г. принца Филиппа, ещё при жизни отца коронованного с именем Филиппа I. Кстати, имя это в Европе тогда ещё не слишком распространённое, греческого происхождения, было дано будущему королю матерью. И в этом, несомненно, сыграли свою роль обстоятельства воспитания Анны Ярославны и её окружение в доме отца.
у субсахарских африканцев практически вообще нет неандертальских генов. А все остальное население планеты, мало того, что оно все целиком сводимо к одной восточноафриканской популяции в генетическом смысле, но еще и содержит от 1% до 4% неандертальских генов. Этот процент можно считать по-разному: по нуклеотидам, по аллелям. Скорее всего, поскольку неандертальская примесь примерно в одинаковом проценте встречается у европейцев, у китайцев, у австралийских аборигенов, у папуасов, у американских индейцев, то получается, что эта неандертальская примесь примешалась сразу при выходе кроманьонцев из Африки. То есть как только кроманьонцы вышли из Африки, тут же неандертальцы дали эту самую примесь. И примерно в равных процентах она есть везде.
Вся статья здесь postnauka.ru/faq/7795
[MORE]
полный текстОригинал взят у в Ямочки))))
** Большинство людей используют этот термин для обозначения углублений в коже, особенно на щеках. Щёки с углублениями считаются привлекательными во многих культурах, и достаточно легко найти кого-то "с углублениями" в вашем районе, т.к. это генетическая черта. Большинство ямочек на самом деле вызваны врожденным дефектом, который показывает нам, что не все "пороки" на самом деле плохие.
Лучшее
Материалы сайта предназначены для лиц старше 16 лет (16+)