....

ВТОРОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСТВО
Как известно, видов человека было вагон и маленькая тележка, но в итоге пришел лесник в виде Homo sapiens и кого ассимилировал, а кого и вообще тупо загеноцидил. А что было бы если бы «принцип Горца» («в конце должен остаться только один» (с) Дункан Маклауд) бы не сработал и уцелел бы еще один вид человека? И каким-бы он мог бы быть. К слову о внешности, точнее о волосах – ископаемые останки не позволяют судить как быстро предки человека теряли шерстяной покров. Если даже неизвестно как в этом плане выглядели те-же «кузены» Homo sapiens – денисовцы, то что можно судить о состоянии этого дела у более древних видов. Поэтому – предположим, что, как и другие виды, уцелевший второй вид тоже постепенно терял шерсть, но куда более медленными темпами чем другие виды, и, в итоге – ЧАСТИЧНО шерстяной покров он сохранил (точнее – не до конца утратил). В качестве обоснования скажу – что климат древнего Сунда бы такому ходу вещей во многом бы способствовал.
К слову – то что потенциальный кандидат на эту роль существовал – суровая реальность. Исследование ДНК денисовского человека в 2013 году показало, что был еще один неизвестный вид людей, с которым денисовцы временами скрещивались, и, тем самым, этот неизвестный вид человека (ископаемых останков которого пока не найдено) оставил свои генетические следы в геноме денисовцев. Поскольку этот вид известен лишь по фрагментарным генетическим следам, что он из себя представлял можно судить очень приблизительно. Доподлинно известно только то что он существовал где-то в Азии около 30 тысяч лет до нашей эры. Собственно, вот и он, наш кандидат на роль предка «второго человечества». Поскольку сей вид известен лишь по генетическим следам, то свое биологическое имя он пока так и не получил, так что моделируя виживание этого вида людей, мы можем смело дать ему название (назовём его Homo meridiem) и представить каким он был в плане своего физического облика.
скрытый текстПо поводу происхождения Homo merediem – его непосредственный предок – назовем его Homo sundalensis – отделился от общего с денисовцами предка, судя по данным генетики, примерно 650 – 700 тысяч лет назад. По данным все той-же генетической реконструкции, архаичный подвид Homo merediem – Homo merediem riauensis (названы так, т.к. их ископаемые останки были впервые обнаружены на островах архипелага Риау) – появился около в период между 150 и 200 тыс. лет назад, современный-же Homo merediem sahulensis появился примерно за 35 – 40 тысяч лет до начала нашей эры.
Итак – who is Homo meridiem? Это люди весьма невысокого роста (в среднем от 115 до 130 см.), при этом женщины несколько выше мужчин, шерстяной покров у людей этого вида утрачен лишь частично (на лице, шее, груди, ладонях, пальцах и ступнях шерсть полностью утрачена, на внутренней стороне бедер она весьма редкая, на остальной части тела (спина, бока, голова (кроме лица), уши, ноги, руки (включая тыльную сторону кистей рук) шерсть сохранилась). Уши большие, подвижные, вытянутые и слегка заостренные. Меньший рост и сохранение некоторых других архаичных черт, например, более массивной нижней челюсти, при этом сочеталось с прогрессивными "сапиенсовскими" чертами: наличием подбородочного выступа, хорошо развитыми лобными долями. Объем мозга составлял 1200-1300 куб. см. и с веками (в отличии от сапиенса) не упал. При этом меньшие размеры тела делают пропорционально лобные доли и кору головного мозга даже более развитой чем у сапиенсов, а архаичновеликая затылочная доля дает лучшую зрительную память и зрение. В среднем зрение в 1,5 раза лучше, чем у Homo sapiens, а ночное - в два раза. Они лучше запоминают путь и ориентируются в пространстве что делает их лучшими мореходами и плохой добычей. Именно эти преимущества позволили Homo meridiem сохранится в местах где Homo sapiens не мог разово задавить их массой (Австралия и прилегающие острова, Мадагаскар, Маврикий...). Поскольку на определенном этапе своего развития Homo meridiem скрещивались с другими видами людей (они ещё достаточно близко были к денисовцам и смешивались с ними, но уже с неандертальцами мужское потомство было почти всегда бесплодно, а с сапиенсами и большая часть женского (наличие денисовских генов в ряде популяций давало всё же иногда плодовитые помеси и в Индонезии в геноме Ссапиенсов присутствовала доля генома Homo meridiem) в геноме Homo meridiem присутствует определенный процент генома других видов человека.
Выделяются следующие расы Homo meridiem:
Тасманийская раса (щыэ) несёт меньше примесей генома других человеческих видов и является потомками первой волны переселенцев долгое частично изолированных от последующих миграций с затоплением Бассова пролива. (т.е. в отличие от остальных рас своего вида, щыэ являются прямыми потомками Homo meridiem riauensis). Их характеризует меньший более светлая кожа, больший волосяной покров, менее массивная нижняя челюсть и более высокие чем у остальных представителей вида свод и лоб и меньшую длину черепа. Меньший его продольный размер. Соответственно затылочная область тоже менее развита. Что, однако компенсируется большим объемом мозга. При среднем росте в 125-130 см объем их мозга 1350-1450 см и в среднем превосходит показатели евразийских сапиенсов. Одной из особенностей расы являются относительно большие с функциональные ушные мышцы. Из 36 зубов, 2 "зуба мудрости" не всегда входят из-за относительно короткой, по сравнению с другими расами нижней челюсти.
Восточноконтинентальная раса (шеа) - потомки второй волны переселения. Имеют изначально значительную долю денисовской крови с примесью неандертальского генома. Считаются типичными представителями вида. Рост 130-140 см, объем мозга 1200-1300 куб. см. Затылочные доли развиты лучше, чем у других современных людей. Кожа более смуглая. Глаза при этом открытые. На севере имеют большую примесь западноконтинентального типа, на юге - тасманийского. Что дает "северянам" и "южанам" в среднем больший на 2-3 сантиметра рост и на 50-70 куб. см. мозг. Женщины в среднем на 1-2 см выше мужчин. География и сбалансированные признаки вида сделали их ведущей расой вида. Их предки расселились не только по Южной Океании, но и в Южной Америке (где, однако, были вытеснены и, в итоге, полностью истреблены монголоидами). Количество зубов -36.
Ответвление этой расы долго считали Чатемскую расу (шиооо), но современные генетические исследования установили, что чатемцы (а, также, вымершие популяции ряда других островов Южного океана) представляют собой приспособившуюся к суровому климату смешанную расу. Их гены более чем наполовину у женщин и чуть менее у мужчин несут геном денисовцев. По-видимому, они являются потомками нижних каст ранних переселенцев, среди которых было много зависимого от шеа денисовцев. Раса характеризуется меньшим ростом (в среднем 115-125 см), большим жировым покровом и оволосененностью, более узкими глазами с выраженным эпикампусом, у них 38 зубов, но 2 нижних "зуба мудрости" выходят, как правило, только после потери крайних нижних моляров. Объем мозга 1050- 1150 куб. см. "Южане" имеют много других архаичных и адаптивных к суровому климату черт.
Западноконтинентальная раса (шаэн) - несет в себе большую долю генома не только денисовцев, но и неандертальцев и сапиенсов, Средний рост мужчин 128-136 см, женщин 135-145 см. Объем мозга 1300-1400 куб. см. кожа "темно-желтая", эпикампус заметно выражен (особенно у обитателей пустынь), количество зубов - 34, зачатки верхних "зубов мудрости" редко развиваются в полноценные зубы, но и они обычно (кроме смешанных популяций) не выходят. Являясь в большей мере потомками третьей волны переселения, шаэны изначально принесли большое число культурных заимствование от вытеснивших их сапиенсов, принесли с собой много новых культурных растений и животных. На острове Тимор существует своеобразная "островная" подраса шаэнов с большой долей (мужчины до 1/5, женщины 1/3) сапиенской крови.
Западная (Мадагаскарская) раса (чауи) - является потомками первых мореходов переселившихся на Мадагаскар до массового контакта с сапиенсами. Практически не имеет примеси денисовской и неандертальской крови. Незначительные следы в женской популяции (до 1%) генома африканских сапиенсов (пигмеев) и большие (до 5%) сапиенсов Индостана и Индонезии (миграция генов стала возможна из-за наличия в этих популяция крови денисовцев). С сапиенсами плодовитые потомки мужского пола крайне редки (только от койсанов), большинство женщин смешанного происхождения так же бесплодны. Средний рост мужчин чауи - 120-130 см, женщин 125-135 см. Лобные доли выражены в большей, а затылочная в меньшей чем у других представителей вида. Эпикампус развит средне (как у сапиенской уральской расы), подвижность ушей высокая, оволосенность более низкая, окрас при этом чаще рыжий.

ХРОНОЛОГИЯ
650.000 – 700.000 до н.э. – отделение Homo sundalensis от общего предка с денисовским человеком (реконструировано по данным генетики).
Около 250.000 до н.э. – Мёлабохская археологическая культура, древнейшая из ОБНАРУЖЕННЫХ археологами культур Homo sundalensis
150.000 – 200.000 до н.э. – возникновение Homo meridiem riauensis (реконструировано по данным генетики)
Около 120.000 до н.э. – Бантамская археологическая культура – древнейшая из известных археологических культур Homo meridiem (средний палеолит)
65.000 – 70.000 до н.э. – предположительная дата проникновения Homo meridiem на Сахул.
Около 60.000 до н.э. – археологическая культура Шачи – древнейшая из обнаруженных на территории Австралии (средний палеолит)
35.000 – 40.000 до н.э. – возникновение современного Homo meridiem sahulensis (несмотря на название, возник он явно в Индонезии, «сахуленсис» же было дано на основе его нынешнего расселения).
Около 30.000 до н.э. – Думайская археологическая культура (верхний палеолит). Первые свидетельства одомашнивания собаки.
Около 15.000 до н.э. – Муарская археологическая культура (мезолит)
Около 14.000 до н.э. – «культура узорчатой керамики» (мезолит) в северо-восточной Австралии – первое свидетельство присутствия там предков шэа и их собак.
Около 13.000 до н.э. – предположительно именно в этот период предки чауи на своих плотах достигают Мадагаскара. Ими на Мадагаскар завезен рис
Около 12.000 до н.э. – «культура узких сосудов» на Мадагаскаре (поздний мезолит)
Около 11.000 до н.э. – поскольку предки чауи не смогли завести на Мадагаскар собак (скорее всего животные не пережили путешествия либо были банально съедены во время последнего), то пришлось искать им замену. Примерно в этот период (около 11.000 до н.э.) появляются первые археологические свидетельства одомашнивания фоссы.
Около 10.000 до н.э. – начало расселения предков чатемской расы по Океании
Около 10.000 до н.э. – Гарутская археологическая культура (ранний неолит). Первые свидетельства одомашнивания бабируссы, аноа, зеленой джунглевой курицы.
Около 9000 до н.э. – неолитические культуры чауи на Мадагаскаре
Около 8000 до н.э. – Барроуская археологическая культура, высокоразвитый неолит. Явные свидетельства наличия сельского хозяйства, появление первой известной письменности.
Около 7200 до н.э. – примерная дата начала существования Сунгайпенухской археологической культуры. Доподлинные свидетельства одомашнивания суматранского серау
Около 7000 до н.э. – начало упадка Сунгайпенухской археологической культуры. Многочисленные археологические свидетельства кровопролитных войн между Homo meridiem и вторгшимися (массово) на Суматру Homo sapiens (контакты и конфликты с сапиенсами были и задолго до этого, но впервые вторжение сапиенсов оказалось столь массовым)
Около 6800 до н.э. – гибель Сунгайпенухской археологической культуры. Коренное население Суматры по большей части истреблено сапиенсами, выжившие вынуждены на своих кораблях покинуть Суматру и перебраться в Австралию, став, тем самым, предками шаэнов. В Австралию завезены бабирусса, аноа, курица, а также целый ряд сельскохозяйственных растений.
Около 4500 до н.э. – археологические культуры энеолита (меднокаменного века) на Мадагаскаре. Достоверные археологические свидетельства одомашнивания ламбу (мадагаскарской кустарниковой свиньи), хотя, судя по всему, само одомашнивание произошло гораздо раньше.
Около 4000 до н.э. – археологические культуры энеолита (меднокаменного века) в Северной Австралии
Около 3000 до н.э. – начало массового расселения шэа в Южной Океании и Новой Гвинее (откуда они практически повсеместно вытесняют чатемцев)
Около 2500 до н.э. шэа достигают Южной Америки. Начало Вьедмской археологической культуры (к первому тысячелетию нашей эры была полностью истреблена предками керанди)
Около 2000 до н.э. – в результате контактов с внешним миром, к этому времени на Мадагаскар завезен целый ряд «сапиенсовских» домашних животных и сельскохозяйственных растений
Около 1800 до н.э. – культуры ранней бронзы на Мадагаскаре
Около 1500 до н.э. – культуры ранней бронзы в Австралии
Около 1200 до н.э. – первые достоверно известные государства на Мадагаскаре
Около 1000 до н.э. – первые достоверно известные государства в Австралии
Около 900 до н.э. – культуры железного века на Мадагаскаре
Около 700 до н.э. – культуры железного века в Австралии
Около 650 до н.э. – появление у чауи первых примитивных арбалетов (конструкция весьма оригинальна (ибо изобрели сами по себе), но все-же ближе скорее к древнекитайской, а не древнегреческой – т.е. как и древнекитайские арбалеты, арбалеты чауи, в отличие от древнегреческих гастрофетов – были изначально легкими)
Около 600 до н.э. – возникновение объединенного царства Чауи на Мадагаскаре
Около 500 до н.э. – царство Чауи захватывает Сейшельские острова
Около 470 до н.э. – Ча_джа_фа_а_ви_сда_а – первый царь Чауи, чьё имя дошло до наших дней
Около 350 до н.э. – царство Чауи начинает экспансию на восточное побережье Африки
Около 300 до н.э. – культуры ранней бронзы в Новой Зеландии
Около 250 до н.э. – многочисленные «античные» государства шаэнов и шэа начинают свои вторжения в Индонезию, при этом больше соперничая друг с другом, чем с населением Индонезии (как известно, в РИ что-то, более-менее вменяемое в плане государств, в Индонезии появится (а в этой реальности скорее НЕ появится) только во II – III вв. н.э.)
226 до н.э. флот царства Чауи захватывает Сокотру
Около 100 до н.э. – шаэны изобретают свой аналог «греческого огня»
1 н.э. – к этому времени бОльшая часть Индонезии захвачена шаэнами и шаэ, а империя Чауи захватывает Мальдивские острова и начинает свою морскую экспансию далее на восток